Часы работы: с 9-00 до 19-00
г. Москва, Волков пер., д. 4
info@bridge2hr.ru

Специалист по регистрации и сертификации лекарственных средств

Что нужно для продажи лекарственных средств на территории РФ? Главное – наличие разрешительной документации. Оформлением занимается сотрудник или целый отдел. Только после регистрации и сертификации возможно получение прибыли от продажи. За несоблюдение правил фармкомпании грозит уголовная ответственность, поэтому так важно подобрать профессионала. Агентство Bridge2HR готово взять на себя работу по поиску сотрудника высшей категории.

Специалист по регистрации лекарственных средств должен обеспечивать бесперебойную работу по производству в фармацевтической компании. Это ключевая фигура в фармбизнесе. От скорости его работы зависит успешность торговой марки.

Даже если вы производите инновационные лекарства, без государственного разрешения мир никогда их не увидит. Будущее фармбизнеса зависит от специалиста по регистрации и сертификации лекарств. Сделайте правильный выбор – обратитесь в агентство по подбору профессионалов высшего управляющего звена Bridge2HR.

Обязанности специалиста

Ответственный за сертификацию лекарственных средств должен быть в курсе, какова миссия фармацевтической компании. Он должен не только знать корпоративный этикет и маркетинговые задачи, но и искренне желать успеха своему работодателю. Практические обязанности сотрудника разносторонние, они связаны с юриспруденцией и фармакологией одновременно.

Что должен делать сотрудник:

  • Планировать работу по регистрации. Сюда входит бюджетирование и перерегистрация при необходимости.
  • Формировать досье. Регистрационное досье – пакет документов, схем, проектов и брошюр по фармакобезопасности и соответствию продукта.
  • Взаимодействовать с регулирующими структурами, специалистами по фармакобезопасности и исследовательскими центрами. Профессионал должен знать, как ввести лекарство в оборот законно и в короткие сроки.
  • Готовить макеты лекарственных средств.
  • Регистрировать цены, штрихкоды.
  • Следить за актуальностью документации, разрешающей выпуск лекарственных средств.
  • Уметь договариваться с контрольными институтами в сложных ситуациях.

    Требования к специалисту по регистрации и сертификации лекарственных средств

    Отбор соискателей на эту должность ведется со всей ответственностью. Кадровое агентство Bridge2HR собирает рекомендации с предыдущих мест работы и детально проверяет соответствие всем важным характеристикам. Для этого используются тесты и интервьюирование с компетентными сотрудниками.

    Какие требования выдвигают работодатели?

    • Отличное образование. На работу могут взять с высшим фармацевтическим образованием. Если есть специализация по биотехнологии, шанс получить место увеличивается.
    • Юридическая компетентность. Важно владеть знанием законодательства РФ в своей сфере, акты Росздравнадзора, уметь составлять фармстатьи и инструкции к лекарствам.
    • Лидерские качества. Профессионал должен осознавать ответственность, быть внимательным и настойчивым. Важны коммуникативные навыки и умение адекватно вести себя в стрессовых ситуациях.

    В агентстве Bridge2HR рекрутер составляет с клиентом портрет идеального кандидата. В нем прописываются не только общие требования, но и пожелания к личности соискателя. Для специалиста по регистрации лекарственных средств создается детальный портрет навыков и качеств. На его основе вы получите настоящего профессионала, который останется в штате на долгие годы и будет ответственно исполнять свои обязанности.

    Хотите с нами работать? Оставьте заявку или позвоните нам!

Нужен руководитель или конкретный специалист?

Мы найдем того, кто увеличит ваши результаты!

Ваша заявка успешно отправлена!
Мы свяжемся с вами в ближайшее время.
Заполните форму и мы свяжемся с Вами
Неверный ввод
Неверный ввод
Неверный ввод